委托生產(chǎn)委托書(十五篇)

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委托生產(chǎn)委托書(十五篇)
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委托生產(chǎn)委托書篇一

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

乙方:_________

地址:_________

郵編:_________

電話:_________

傳真:_________

e-mail:_______

甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商,就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同,以期共同遵守執(zhí)行:

一、服務(wù)種類及價格

1、甲方為乙方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求,由乙方負責(zé)解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

2、生產(chǎn)完成后,甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),乙方向甲方支付合同剩余金額,即_____元,甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限:自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期:自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:甲方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標(biāo)準(zhǔn)

甲方為乙方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責(zé)任

本合同簽訂后,乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

七、保密責(zé)任

甲方有責(zé)任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

八、產(chǎn)品使用限制

甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,乙方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

甲方:_______________乙方:_______________

代表(簽字):_______代表(簽字):_______

_______年____月____日_______年____月____日

簽訂地點:___________簽訂地點:___________

委托生產(chǎn)委托書篇二

委托方(甲方):哈爾濱三樂生物工程有限公司

受托方(乙方):哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎(chǔ)上,遵循公平合理原則,明確雙方權(quán)利義務(wù),就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:

一、 委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的gmp證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn),以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版gmp要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房,預(yù)計到20_年前建成投產(chǎn)并進行g(shù)mp認證。

二、 委托項目

甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種:

三、雙方職責(zé):

(一)、甲方責(zé)任

1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察,并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。

4、甲方負責(zé)從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產(chǎn)品可放行。

(二)、乙方責(zé)任

1、乙方必須按照gmp的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產(chǎn)需要。

2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn),生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對其負有保管義務(wù),如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負責(zé)。

3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣,檢驗合格后通知甲方。

4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按gmp要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄,批生產(chǎn)、檢驗記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù),同時提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料,如果甲方要求保密,應(yīng)當(dāng)嚴格遵守,未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后,在甲方所在地進行交貨,乙方負責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔(dān)運費。

加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題,雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi),研究、分析發(fā)生原因,采取相應(yīng)措施,調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。

四、委托費用

以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定,達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。

六、其它規(guī)定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復(fù)印件等相關(guān)資料,證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料,證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所,負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓,待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計,發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

七、違約責(zé)任

1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時,乙方應(yīng)負責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當(dāng),所造成的一切損失由乙方負責(zé)賠償。

4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

5、乙方負責(zé)對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負一切責(zé)任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。

十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

甲方:哈爾濱三樂生物工程有限公司

代表人(簽字):

乙方:哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

代表人(簽字):

簽訂時間: 年 月 日

委托生產(chǎn)委托書篇三

產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同委托方:___________

(以下簡稱甲方)被委托方:_________

(以下簡稱乙方)甲方委托乙方加工__________________產(chǎn)品,為維護甲乙雙方的利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就有關(guān)代加工事宜達成如下協(xié)議,以供雙方共同遵守。

第一條代加工內(nèi)容甲方委托乙方為其加工系列產(chǎn)品,加工數(shù)量、款式(或開發(fā)信息)、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量要求由甲方提供,價格由雙方協(xié)商確定,另在訂單上詳述。

第二條甲方責(zé)任

1.按計劃分季度委托乙方為其加工甲方______產(chǎn)品。

2.向乙方提供甲方生產(chǎn)授權(quán)委托手續(xù)、商標(biāo)注冊證、授權(quán)書以及對商業(yè)秘密的專有合法證明等相關(guān)法律文件

3.向乙方提供加工品款式(或開發(fā)信息)、數(shù)量、技術(shù)要求、交貨時間等。

4.負責(zé)向乙方提供甲方商標(biāo)各種組合、內(nèi)外包裝及其按計劃分季度委托乙方為其加工甲方____________產(chǎn)品。

5.向乙方提供甲方生產(chǎn)授權(quán)委托手續(xù)、商標(biāo)注冊證、授權(quán)書以及對商業(yè)秘密的專有合法證明等相關(guān)法律文件

3.向乙方提供加工品款式(或開發(fā)信息)、數(shù)量、技術(shù)要求、交貨時間等。

6.負責(zé)向乙方提供甲方商標(biāo)各種組合、內(nèi)外包裝及其它標(biāo)有商標(biāo)的包裝及印刷品等與乙方加工品有關(guān)的內(nèi)容。

7.甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量進行檢查監(jiān)督,并提出意見和建議,確認的樣品驗收貨品。

8.甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標(biāo)準(zhǔn)進行驗收貨品。

9.甲乙雙方嚴守商業(yè)秘密,·甲方不得交乙方設(shè)計生產(chǎn)的樣版提供給其他生產(chǎn)商。

第三條乙方責(zé)任

1.嚴格按照甲方的委托內(nèi)容及要求從事代加工活動。

2.甲方確定的款式、數(shù)量、質(zhì)量及生產(chǎn)期限等標(biāo)準(zhǔn)打版進行生產(chǎn),生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)符合____________質(zhì)量要求,不得以任何形式和理由超過訂單數(shù)量和品種。

3.負責(zé)原材料的采購、驗收、供應(yīng),并按照甲方確定的原材料質(zhì)量要求進行。

4.嚴格管理甲方提供的商標(biāo)、包裝及印刷品,因乙方管理不善,造成甲方商標(biāo)、飾品及包裝等丟失,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

5.不得將甲方提供的款式用于其他商標(biāo)生產(chǎn)。

6.嚴守甲方的商業(yè)秘密。

7.對生產(chǎn)的產(chǎn)品實行三包,三包標(biāo)準(zhǔn)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四條付款方式及交貨地點甲方確定委托加工款式、數(shù)量、標(biāo)準(zhǔn)后,與乙方簽訂委托加工通知單,并于簽訂之日起一星期內(nèi)乙方支付總貨款的____________作為預(yù)付款,乙方提供的貨品經(jīng)甲方驗收進倉后財務(wù)核實即付款,交貨地點為甲方庫房。

第五條驗收標(biāo)準(zhǔn)雙方在下訂單之前確定生產(chǎn)品種樣品,甲、乙雙方以此及在生產(chǎn)過程中,質(zhì)量主管之監(jiān)督要求(以書面內(nèi)容要求為準(zhǔn))作為驗收標(biāo)準(zhǔn)。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內(nèi)必須對產(chǎn)品進行驗收。

第六條違約責(zé)任

1.因乙方未按甲方要求的時間交貨,乙方應(yīng)每天承擔(dān)此批貨總價______%的違約金;如甲方?jīng)]按合同要求提貨,乙方有權(quán)扣除甲方訂金。

2.如乙方擅自生產(chǎn)或銷售甲方產(chǎn)品及包裝、印刷品等,一經(jīng)查證,無論數(shù)量多少乙方應(yīng)付甲方人民幣______元違約金,并追究乙方法律責(zé)任。

3.凡違反本合同之其他各項條款的,責(zé)任方應(yīng)承擔(dān)此批貨價值______%的違約金。

4.甲、乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。因甲方提供的商標(biāo)及授權(quán)手續(xù)不完備或虛假產(chǎn)生的法律責(zé)任由甲方承擔(dān),甲方賠償因此給乙方帶來和經(jīng)濟損失。

第七條合同有效期限本委托加工合同期限為______個月,自______年______月______日至______年______月______日止,生產(chǎn)期限以甲方計劃通知單確定為準(zhǔn)。

第八條合同如遇爭議,甲乙雙方可協(xié)商解決,達不成協(xié)議的可向廣州仲裁委員會申請仲裁。

第九條本合同正本一式二份,經(jīng)雙方當(dāng)?shù)厝舜砗炞稚w章后生效。

第十條其他未盡事宜另行訂立。

甲方:___________

乙方:____________

代表人:__________代表人:__________

日期:____________日期:____________

委托生產(chǎn)委托書篇四

合同編號:___________

甲方:______________________

乙方:______________________

簽訂地點:__________________

根據(jù)《民法典》、《中華人民共和國種子法》及有關(guān)規(guī)定,雙方本著互利互惠、公平合理的原則,經(jīng)協(xié)商一致,就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農(nóng)作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同:

一、甲方的權(quán)利和義務(wù)

1.甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子,具體品種、數(shù)量根據(jù)實際需要確定,價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金,待秋季收購種子時,從種子款中扣除。

2.甲方提供的親本種子必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)或提前說明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程和親本特征性的說明材料,以供乙方具體實施時作為參考依據(jù),乙方在嚴格執(zhí)行甲方所提供技術(shù)方案的前提下,若花期不遇,責(zé)任由甲方負責(zé)。

3.在種子生產(chǎn)過程中,甲方可派工作人員巡回檢查,并協(xié)助乙方指導(dǎo)種子生產(chǎn)管理工作。

4.甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子,同時也有權(quán)拒收經(jīng)檢驗不合格的種子,如雙方對檢驗結(jié)果有爭議,可共同協(xié)商,向雙方同意的質(zhì)檢部門申請仲裁。

二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

1.乙方負責(zé)落實符合制種所需的田塊,制種田必須覆膜,灌、排便利,旱、澇保收的基本農(nóng)田,確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。

2.乙方生產(chǎn)種子的整個過程必須遵守國家相關(guān)規(guī)定,嚴格執(zhí)行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程,生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標(biāo)準(zhǔn),否則甲方有權(quán)拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證:《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農(nóng)作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可,乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種,否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。

3.乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方,預(yù)計畝產(chǎn)_______公斤,具體以花檢后雙方估產(chǎn)數(shù)為準(zhǔn)。

4.乙方未按甲方技術(shù)方案要求執(zhí)行,造成花期不員,責(zé)任由乙方負責(zé)。

三、交貨時間、地點和包裝

1.交貨時間:_______年_______月_______日前

2.交貨地點:_____________________________

3.包裝:_______公斤紡織袋

四、具體品種、面積、價格及結(jié)算方式

作物品種面積

(畝)預(yù)算產(chǎn)量

(萬公斤)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(%)價格

純度凈度水分發(fā)芽率(元/公斤)

玉米

雜交種

≥96≥98≤13≥85

1.以上價格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____%,結(jié)算水分____%。

2.結(jié)算方式:發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____%,余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。

五、種子的取樣與檢測

種子發(fā)貨前后,雙方共同按標(biāo)準(zhǔn)取樣封存,并做室內(nèi)檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內(nèi),必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結(jié)果通報給乙方,逾期視為合格。

六、違約責(zé)任

經(jīng)雙方核實后,違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經(jīng)濟損失。

七、因不可抗力的自然因素造成的損失,雙方應(yīng)同時進行檢查,協(xié)商簽訂補充協(xié)議。

八、甲、乙雙方因農(nóng)作物種子委托生產(chǎn)發(fā)生爭議可以通過協(xié)商、調(diào)解解決,如協(xié)商或者調(diào)解不成,可采取以下第( )種方式解決:

1.向______________仲裁委員會申請仲裁;

2.向______________人民法院提起訴訟。

九、其它未盡事宜按國家有關(guān)規(guī)定雙方協(xié)商解決。本合同一式_______份,雙方各持_______份,簽字蓋章即生效執(zhí)行。有效期_______年。

甲方:_____________________乙方:_____________________

住所:_____________________住所:_____________________

法定代表人:_______________法定代表人:_______________

委托代理人:_______________委托代理人:_______________

電話:_____________________電話:_____________________

郵編:_____________________郵編:_____________________

_______年_______月_______日_______年_______月_______日

委托生產(chǎn)委托書篇五

甲方:

乙方:

依據(jù)《中華人民共和國合同法》和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定,乙方接受甲方委托生產(chǎn)“項目名稱”事項,經(jīng)雙方協(xié)商一致,簽訂本協(xié)議,信守執(zhí)行:

一、具體合作項目內(nèi)容及要求:

1、項目名稱

預(yù)付款合計:(小寫)¥ 元整rmb(不含稅)

二、付款方式:

甲方需在協(xié)議簽訂即日將 元預(yù)付款給乙方。制作完成,驗貨后甲方即付清乙方全部余款。

三、交貨時間及交貨地點:

甲方協(xié)議簽訂即日起三十日內(nèi),送至甲方指定的地點

四、雙方的權(quán)利義務(wù):

甲方義務(wù):

1、甲方按照協(xié)議約定支付相關(guān)費用,不得拖延。

2、甲方有義務(wù)提供相關(guān)制作資料給乙方。

3、經(jīng)甲方校對確定簽字樣品,在制作后發(fā)現(xiàn)的錯誤,甲方自行承擔(dān)責(zé)任。

乙方義務(wù):

1、乙方有義務(wù)按照甲方的要求打樣,確認后進行量產(chǎn)。

2、乙方需按時按質(zhì)按量交付制作成品。

3、目檢產(chǎn)品,表面線頭、脫線、扭結(jié)、飛邊、毛刺或其他損傷。

4、包裝盒印刷內(nèi)容完整清晰,無重影、模糊現(xiàn)象。

5、在儲存期內(nèi)不應(yīng)有發(fā)霉、色變、折皺等不良。

6、符合“符合國家嬰兒用品生產(chǎn)銷售標(biāo)準(zhǔn)”

五、違約責(zé)任:

1、甲方未按協(xié)議支付相關(guān)費用,造成時間延誤,交貨時間順延。

2、乙方如無正當(dāng)理由提前終止協(xié)議,所收取的費用應(yīng)當(dāng)全部退回給甲方。

六、合同生效:

本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各持對方簽字(蓋章)協(xié)議一份,均具有同等法律效力。以雙方最后簽字日期為生效日。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

委托生產(chǎn)委托書篇六

第一條:雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé),委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

第二條:乙方責(zé)任:

1. 乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。

2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3. 乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4.乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6.乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

第三條:甲方責(zé)任:

1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3.甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4.甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6.甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第四條:委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決,重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人報告,甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條:乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計,由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份,委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

第六條:由甲方負責(zé)物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制),由乙方負責(zé)取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下,合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣

4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗,并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗,并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。

委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善

質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件,嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

●合同應(yīng)當(dāng)詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

●合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定。

7. 3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂:

b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定:用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前,按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。

9、委托生產(chǎn)合同終止時,委托方應(yīng)當(dāng)及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

一、服務(wù)種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求,由甲方負責(zé)解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后,甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

2、生產(chǎn)完成后,乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),甲方向乙方支付合同剩余金額,即_____元,乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限:自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期:自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:乙方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標(biāo)準(zhǔn)

乙方為甲方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責(zé)任

本合同簽訂后,甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責(zé)任

乙方有責(zé)任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

八、產(chǎn)品使用限制

乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品,甲方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

乙方:_______________ 甲方:_______________

代表(簽字):_______ 代表(簽字):_______

_______年____月____日 _______年____月____日

簽訂地點:___________ 簽訂地點:___________

委托生產(chǎn)委托書篇七

委托方(甲方):哈爾濱三樂生物工程有限公司

受托方(乙方):哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)雙方充分協(xié)商,在平等、互利的基礎(chǔ)上,遵循公平合理原則,明確雙方權(quán)利義務(wù),就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:

一、 委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的gmp證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察,我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn),以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版gmp要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房,預(yù)計到20xx年前建成投產(chǎn)并進行g(shù)mp認證。

二、 委托項目

甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種:

三、雙方職責(zé):

(一)、甲方責(zé)任

1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。

2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察,并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)資料。

4、甲方負責(zé)從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后,甲方審核后填寫成品放行單,該批次產(chǎn)品可放行。

(二)、乙方責(zé)任

1、乙方必須按照gmp的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存,以備生產(chǎn)需要。

2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn),生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對其負有保管義務(wù),如因乙方保管不當(dāng)造成損失由乙方負責(zé)。

3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣,檢驗合格后通知甲方。

4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按gmp要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責(zé)保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄,批生產(chǎn)、檢驗記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù),同時提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料,如果甲方要求保密,應(yīng)當(dāng)嚴格遵守,未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后,在甲方所在地進行交貨,乙方負責(zé)根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔(dān)運費。

加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題,雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi),研究、分析發(fā)生原因,采取相應(yīng)措施,調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。乙方要做好偏差記錄,甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約,除追究違約責(zé)任外,另一方有權(quán)終止本合同。

四、委托費用

以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定,達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議,由甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,在人民法院訴訟解決。

六、其它規(guī)定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復(fù)印件等相關(guān)資料,證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料,證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。

3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所,負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象,甲方駐廠員有權(quán)責(zé)令乙方停產(chǎn)整頓,待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計,發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

七、違約責(zé)任

1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時,乙方應(yīng)負責(zé)賠償因此給甲方造成的一切損失(包括:原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額,必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量,則低于部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當(dāng),所造成的一切損失由乙方負責(zé)賠償。

4、如乙方未能按期交貨,則因此給甲方造成的損失由乙方承擔(dān)。

5、乙方負責(zé)對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密,如出現(xiàn)泄密,由乙方負一切責(zé)任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由甲、乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效,委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準(zhǔn)。

十、本合同一式四份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

甲方:哈爾濱三樂生物工程有限公司

代表人(簽字):

乙方:哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

代表人(簽字):

簽訂時間: 年 月 日

委托生產(chǎn)委托書篇八

委 托 方:(以下簡稱“甲方”)

受 托 方:制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人:

地址:

依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字__”),甲方負責(zé)本品的銷售,乙方負責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進,以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項,并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費用。

2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),生產(chǎn)過程應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標(biāo)準(zhǔn),并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

第二條:甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

(一)乙方責(zé)任: 1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。

2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

7、乙方負責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

(二)甲方責(zé)任:

1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5、甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6、甲方負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

7、甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第三條:驗收標(biāo)準(zhǔn)

1、本品的驗收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

第四條:生產(chǎn)計劃及交貨期限

1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃,生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后,應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

3、甲乙雙方一致確認,甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條:結(jié)算價格及付款方式

1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用,委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價,可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條:交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

每批藥品應(yīng)進行質(zhì)量評價,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗,甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求:

1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;

2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議,甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對雙方均局約束力。

第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方:

時 間: 乙方:yyyy制藥有限公司(章) 法定代表人:

委托生產(chǎn)委托書篇九

委 托 方: (以下簡稱甲方)

受委托方: (以下簡稱乙方)

根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,甲乙雙方在友好協(xié)商,誠實信用的基礎(chǔ)上甲方委托乙方生產(chǎn)產(chǎn)品達成協(xié)議如下:

一、甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品(附件一)在本合同期限內(nèi),乙方應(yīng)按合同制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及價格執(zhí)行,委托加工

二、甲方根據(jù)銷售計劃向乙方下達生產(chǎn)訂單,乙方根據(jù)甲方的生產(chǎn)訂單組織在gmp達標(biāo)廠房組織生產(chǎn),保質(zhì)保量

三、甲方委托乙方加工的產(chǎn)品,有權(quán)免費使用乙方提供的批文。

四、乙方應(yīng)為甲方提供經(jīng)營所需的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、產(chǎn)品檢驗合格證、相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證書復(fù)印

五、甲方負責(zé)條款與責(zé)任:

1、負責(zé)產(chǎn)品包材的設(shè)計與制作,包材訂購前須經(jīng)乙方確認后方可訂購。

2、負責(zé)產(chǎn)品設(shè)計、投放,宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產(chǎn)品銷售過程中應(yīng)維護乙方公司及產(chǎn)品形象。

六、乙方負責(zé)條款與責(zé)任:

1、乙方的生產(chǎn)條件與程序須符合國家法律法規(guī)相關(guān)規(guī)定,并保證其生產(chǎn)條件、產(chǎn)品質(zhì)量能通過衛(wèi)生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產(chǎn)過程中須維護甲方公司的形象和名譽,乙方所提供之產(chǎn)品的質(zhì)量應(yīng)與報批產(chǎn)品的省市級檢驗機構(gòu)的出具的報告書的產(chǎn)品質(zhì)量相符合。

3、若乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品,經(jīng)國家相關(guān)部門或第三方檢驗機構(gòu)檢測確定產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)要求或相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的,乙方負責(zé)免費退換并承擔(dān)甲方因此造成的相關(guān)運費及包材損失。若因產(chǎn)品內(nèi)容物質(zhì)量問題導(dǎo)致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰,乙方須賠償甲方相關(guān)損失。

4、乙方保證不將甲方設(shè)計使用的標(biāo)簽、包裝、商標(biāo)等自用或用于第三方產(chǎn)品加工,否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣 萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質(zhì)量關(guān),乙方必須通過驗收程序進行驗收的,經(jīng)驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經(jīng)檢測不合格,須及時書面告知甲方,經(jīng)甲方確認后責(zé)令供應(yīng)商予以更換。乙方在三日之內(nèi)未提出驗收不合格的,認定為甲方指定代購物合格,甲方不再負責(zé)因此產(chǎn)生的質(zhì)量責(zé)任。

七、下單付款及運輸方式:

1、甲方將采購單傳真至乙方(采購單雙方蓋章有效),乙方須及時同甲方確認,甲乙雙方蓋章明確采購事宜,

2、甲方根據(jù)訂貨量向乙預(yù)交 %訂金,其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票,甲方在收到

3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的 天內(nèi)完成甲方定單,并將貨物發(fā)至甲方倉庫。倉庫地址: 。

八、如甲方所有產(chǎn)品年加工費滿 萬,乙方將返還甲方 %的加工費用。

九、優(yōu)先權(quán):合同到期一個月前,如雙方合作愉快,達到共贏,甲方可提出優(yōu)先續(xù)約權(quán)利,續(xù)約僅延長合同期限。

十、本協(xié)議未盡事宜或委托加工新產(chǎn)品時,雙方可另行訂立補充協(xié)議,補充協(xié)議具有法律效力。

十一、本合同在執(zhí)行過程中產(chǎn)生糾紛,雙方應(yīng)協(xié)商解決,協(xié)商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十二、本合同一式2份,甲方持1份,乙方持1份,合同有效期為_ 年,自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

委托生產(chǎn)委托書篇十

第一條:雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé),委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。

第二條:乙方責(zé)任:

1. 乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。

2. 委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3. 乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4.乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6.乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

第三條:甲方責(zé)任:

1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3.甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4.甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6.甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第四條:委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決,重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人報告,甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條:乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計,由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份,委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

第六條:由甲方負責(zé)物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制),由乙方負責(zé)取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下,合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣

4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗,并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗,并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。

委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善

質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件,嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。

●合同應(yīng)當(dāng)詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。

●合同應(yīng)當(dāng)規(guī)定。

。

7. 3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂:

b. 委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定:用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前,按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料,辦理延期手續(xù)。

9、委托生產(chǎn)合同終止時,委托方應(yīng)當(dāng)及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。

一、服務(wù)種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務(wù),由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________,以_________的方式運輸,在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求,由甲方負責(zé)解決。

二、合同總金額:人民幣_________元,其中,_________費用為_________元,_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后,甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用,即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

2、生產(chǎn)完成后,乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明),甲方向乙方支付合同剩余金額,即_____元,乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨,并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位:_________

開戶銀行:_________銀行帳號:_________

匯入地點:_________財務(wù)電話:_________

四、交貨條款

1、生產(chǎn)期限:自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

2、供貨日期:自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

3、交貨地點:_________

4、運輸方式:乙方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標(biāo)準(zhǔn)

乙方為甲方提供_________服務(wù),生產(chǎn)結(jié)束后,乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果,抗體的滴度達到1:5000以上。

六、違約責(zé)任

本合同簽訂后,甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物,乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責(zé)任

乙方有責(zé)任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密,保密內(nèi)容包括:_________。

八、產(chǎn)品使用限制

乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品,甲方只能作為實驗用途自用,不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理

九、附加條款:_________。

十、本合同一式二份,雙方各執(zhí)一份,雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜,由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成,交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

乙方:_______________ 甲方:_______________

代表(簽字):_______ 代表(簽字):_______

_______年____月____日 _______年____月____日

簽訂地點:___________ 簽訂地點:___________

委托生產(chǎn)委托書篇十一

甲方:

乙方:

乙方授權(quán)、委托甲方加工生產(chǎn)牌內(nèi)墻磚。雙方本著誠實守信、公平公正、互惠互利、優(yōu)勢互補、實現(xiàn)雙贏的原則,確保雙方的合法權(quán)利和義務(wù),經(jīng)協(xié)商達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

一、乙方向甲方提供 牌的商標(biāo)持有人的《授權(quán)使用書》,附表1《授權(quán)使用書》的內(nèi)容視為合同條件。

二、乙方向甲方提供《委托書》一份,見附表二及相關(guān)手續(xù)?!段袝穬?nèi)容視為合同條件。商標(biāo)必須合法,因的法律糾紛,由乙方負責(zé)。乙方在甲方加工、銷售時,在甲方公司內(nèi)涉及的工商、稅務(wù)等費用由甲方負責(zé),公司以外的工商、稅務(wù)等費用由乙方負責(zé)。

四、在本合同期間或合同終止后,商標(biāo)所有權(quán)歸乙方所有。

五、乙方向甲方提供委托加工生產(chǎn)的產(chǎn)品花色、樣品、包裝圖案設(shè)計等,甲方應(yīng)積極配合,并經(jīng)乙方封樣,書面認可后,按乙方所需計劃,出具的加工生產(chǎn)通知單認真安排生產(chǎn),不得拖延,甲方生產(chǎn)的花色品種乙方不得生產(chǎn)。乙方生產(chǎn)的花色品種甲方不得生產(chǎn)。(除特殊花色,經(jīng)雙方共同協(xié)商認可后可以共同生產(chǎn))。

六、乙方包銷委托甲方加工生產(chǎn)的所有產(chǎn)品,(一級、合格品除外),乙方的一切經(jīng)營活動包括策劃和銷售管理,甲方應(yīng)給予幫助,并不得自行銷售乙方委托加工生產(chǎn)的產(chǎn)品。

七、乙方的工程用磚應(yīng)提前 天以書面形式通知甲方,甲方應(yīng)優(yōu)先安排生產(chǎn)。

八、乙方付給甲方人民幣 萬元,作為生產(chǎn)保證金(含生產(chǎn)模具、紙箱、泡沫等)甲方收到乙方保證金,可為乙方生產(chǎn) 箱磚,存放甲方倉庫。

九、乙方生產(chǎn)計劃超出定金規(guī)定數(shù)量,乙方必須將超出數(shù)量盤到乙方倉庫。

十、乙方必須每月給甲方下定單 萬箱,若乙方連續(xù)兩個月沒有完成訂單計劃萬箱,甲方檢修期間除外,甲方視乙方自動退出訂單計劃,甲方可以再另續(xù)其他訂單計劃。

一、提貨結(jié)算方式:乙方現(xiàn)款提貨。

二、乙方委托甲方加工生產(chǎn)期限為________年,續(xù)定再議。合同終止時雙方可提前一個月協(xié)商解決。庫存產(chǎn)品由乙方在合同終止后日內(nèi)處理完成或托運走,再結(jié)清生產(chǎn)保證金。

三、乙方委托甲方生產(chǎn)加工的產(chǎn)品,現(xiàn)暫定優(yōu)等品(11片)含包裝加工價30215;45皓白

3.1元30215;45水晶每片

2.8元。30215;60皓白每片

4.6元。30215;60水晶每片

4.2元。350215;750皓白每片

7.6元。350215;750水晶每片

7.1元。30215;30皓白每片

1.85元。30215;30亞光每片

1.7元。深色磚、滾筒磚、異型磚按市場現(xiàn)行價格,雙方同意后定價。十

四、有甲方倉庫發(fā)出的產(chǎn)品,發(fā)運運費,裝車費由乙方自理,甲方協(xié)助。十

五、甲方應(yīng)乙方要求提高產(chǎn)品質(zhì)量而造成成本增加,應(yīng)在未加工生產(chǎn)前與乙方協(xié)商以書面形式確認后安排生產(chǎn),并按確認價格結(jié)算。

六、甲方為乙方安排加工生產(chǎn),淺色單一品種不能低于1500箱,深色單一品種不能低于1000箱。

七、甲方給乙方加工300215; 300地磚單一花色色號50箱以內(nèi)由甲方負責(zé)80箱以外為正常色號;加工300215;450墻磚單一花色色號100箱以內(nèi)由甲方負責(zé),150箱以外為正常色號。

八、甲方負責(zé)定期、定量認真檢查產(chǎn)品質(zhì)量,層層把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。乙方可及時監(jiān)督、要求改正產(chǎn)品質(zhì)量,可抽檢或派員協(xié)助檢驗,對未達質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,在廠庫里甲方急需返工或降價處理,對降價處理的產(chǎn)品乙方有優(yōu)先權(quán)。對已流入市場的不合格產(chǎn)品,由乙方協(xié)調(diào)處理,甲方負責(zé)處理結(jié)果。

九、乙方向甲方提供公司的營業(yè)執(zhí)照、公司代碼證、法人代表證、稅務(wù)登記證、商標(biāo)注冊證等相關(guān)有效證件及手續(xù)(復(fù)印件),若乙方提供有關(guān)資料有誤,出現(xiàn)任何問題全部由乙方承擔(dān),與甲方無任何關(guān)系。

十、雙方有責(zé)任就其所知對方專業(yè)和商業(yè)秘密不向任何

第三方透露。乙方承諾在甲方生產(chǎn)過程中,未經(jīng)甲方同意不得擅自打開其他商家(品牌)的產(chǎn)品,不得擅自取走其他商家委托甲方生產(chǎn)、試樣的產(chǎn)品(樣品)。若違反,甲方對乙方有權(quán)采取以下措施:

1、

第一次:甲方給予乙方口頭警告,并對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品,其生產(chǎn)日期推遲五天生產(chǎn)。

2、

第二次:甲方對乙方罰款元。

3、

第三次:甲方有權(quán)利單方面終止合作,所造成的損失由乙方負責(zé)。

二十

一、在本協(xié)議履行過程中發(fā)生糾紛,雙方應(yīng)協(xié)商解決,協(xié)商不成,雙方均有權(quán)向協(xié)議簽訂地的人民法院起訴。

二十

二、本協(xié)議自甲乙雙方簽字蓋章生效。本協(xié)議未盡事宜,雙方可參照《民法典》和相關(guān)法律、法規(guī)另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。

二十

三、本協(xié)議一式三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,另份備案。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

________年____月____日________年____月____日

委托生產(chǎn)協(xié)議書精選

委托生產(chǎn)委托書篇十二

甲方(受托方):_________

乙方(委托方):_________

根據(jù)國家有關(guān)流動人員人事行政關(guān)系、檔案管理的政策規(guī)定, 甲乙雙方本著自愿的原則,就委托人事代理事宜達成如下協(xié)議:

甲方的責(zé)任:

甲方為乙方提供下列_________項服務(wù):

1.代管人事行政關(guān)系、人事檔案;

2.負責(zé)人事檔案材料收集、鑒別、整理、歸檔、保管等工作3.保留其原有身份、核算工齡、核定檔案工資;

4.辦理轉(zhuǎn)正定級、專業(yè)技術(shù)資格的認定和考評申報事宜;

5.辦理出國(境)政審,申辦出國(境)證照的有關(guān)手續(xù);

6.出具婚姻、生育狀況、公證等各種以檔案為依據(jù)的有關(guān)證明材料;

7.代辦繳納社會保險費用事宜及退休的相關(guān)手續(xù);

8.代管黨組織關(guān)系;

9.辦理人事調(diào)動并負責(zé)人事檔案的查閱、轉(zhuǎn)遞工作;

10.接受各種培訓(xùn)申請,進行就業(yè)指導(dǎo)、提供人才素質(zhì)測評;

11.單純保管人事檔案。

乙方的責(zé)任:

1.遵守現(xiàn)行人事政策有關(guān)規(guī)定,配合甲方做好管理工作。

2.按_________政府_________號文規(guī)定,向甲方交付人事代理費。標(biāo)準(zhǔn)按_________元/月。需一次性繳納本協(xié)議有限期內(nèi)人事代理服務(wù)費。逾期不繳費的,甲方有權(quán)停止一切人事代理服務(wù)。

3.本協(xié)議期滿應(yīng)及時辦理續(xù)期或轉(zhuǎn)出手續(xù)。逾期半年(從合同期滿第_________個月算起),甲方將乙方檔案封存,不再辦理任何手續(xù),此協(xié)議失效。

4.繳納社會保險費并簽訂《代辦社會保險繳費協(xié)議書》。

5.自覺遵守《_________省計劃生育條例》,并與甲方簽訂《計劃生育合同書》。非_________戶口的乙方個人(指借調(diào)人員,不含應(yīng)屆高校畢業(yè)生)其戶籍不變,協(xié)議期滿,將人事檔案轉(zhuǎn)回原單位(或戶口所在地的人才交流服務(wù)機構(gòu))。

本協(xié)議簽定期限最短一年。協(xié)議期內(nèi)提前解約的,所繳人事代理服務(wù)費不予退還。

本協(xié)議有效期_________年,自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日,期滿可續(xù)簽。

本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份,具同等效力,雙方簽字蓋章后生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

委托生產(chǎn)委托書篇十三

委 托 方:(以下簡稱“甲方”)

受 托 方:制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人:

地址:

依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20xx年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】,乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益,經(jīng)雙方協(xié)商,就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議,雙方共同遵守。

第一條:委托生產(chǎn)品種及方式

1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字”),甲方負責(zé)本品的銷售,乙方負責(zé)本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進,以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項,并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切費用。

2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標(biāo)簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),生產(chǎn)過程應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行,所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標(biāo)準(zhǔn),并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。

第二條:甲乙雙方責(zé)任和義務(wù)

(一)乙方責(zé)任: 1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)和注冊標(biāo)準(zhǔn)。

2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當(dāng)?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批,得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

3、乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員,滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

4、乙方應(yīng)當(dāng)確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。

5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動,更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密,以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn),并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品,甲方應(yīng)當(dāng)能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時,甲方應(yīng)當(dāng)能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

7、乙方負責(zé)提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

(二)甲方責(zé)任:

1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后,甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。

2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應(yīng)當(dāng)使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題,包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

4、甲方應(yīng)當(dāng)確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5、甲方應(yīng)當(dāng)對乙方進行評估,對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核,確認其具有完成受托工作的能力,并能保證符合gmp的要求。

6、甲方負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。

7、甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。

第三條:驗收標(biāo)準(zhǔn)

1、本品的驗收標(biāo)準(zhǔn)為【藥品】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2、本品的包裝標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標(biāo)簽式樣一致。

3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標(biāo)準(zhǔn)。

第四條:生產(chǎn)計劃及交貨期限

1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃,生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后,應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。

3、甲乙雙方一致確認,甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商,除甲方外,乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條:結(jié)算價格及付款方式

1、甲方以件為單位,與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用,委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定,并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后,應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價,可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條:交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條:甲方質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)放行每批藥品的程序

每批藥品應(yīng)進行質(zhì)量評價,確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗,甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準(zhǔn)放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求:

1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準(zhǔn)或規(guī)定的要求;

2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;

3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行,生產(chǎn)條件受控,有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;

6、在產(chǎn)品放行之前,所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;

7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

第八條:本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

第九條:本合同終止后,乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

第十條:本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議,甲方雙方 應(yīng)友好協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決,仲裁裁決為終局的,對雙方均局約束力。

第十一條:本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方:

時 間: 乙方:yyyy制藥有限公司(章) 法定代表人:

時 間:

委托生產(chǎn)委托書篇十四

甲方:

乙方:

依據(jù)《民法典》和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定,乙方接受甲方委托生產(chǎn)項目名稱事項,經(jīng)雙方協(xié)商一致,簽訂本協(xié)議,信守執(zhí)行:

一、具體合作項目內(nèi)容及要求:

1、項目名稱

預(yù)付款合計:(小寫) 元整b(不含稅)

二、付款方式:

甲方需在協(xié)議簽訂即日將 元預(yù)付款給乙方。制作完成,驗貨后甲方即付清乙方全部余款。

三、交貨時間及交貨地點:

甲方協(xié)議簽訂即日起____日內(nèi),送至甲方指定的地點

四、雙方的權(quán)利義務(wù):

甲方義務(wù):

1、甲方按照協(xié)議約定支付相關(guān)費用,不得拖延。

2、甲方有義務(wù)提供相關(guān)制作資料給乙方。

3、經(jīng)甲方校對確定簽字樣品,在制作后發(fā)現(xiàn)的錯誤,甲方自行承擔(dān)責(zé)任。

乙方義務(wù):

1、乙方有義務(wù)按照甲方的要求打樣,確認后進行量產(chǎn)。

2、乙方需按時按質(zhì)按量交付制作成品。

3、目檢產(chǎn)品,表面線頭、脫線、扭結(jié)、飛邊、毛刺或其他損傷。

4、包裝盒印刷內(nèi)容完整清晰,無重影、模糊現(xiàn)象。

5、在儲存期內(nèi)不應(yīng)有發(fā)霉、色變、折皺等不良。

6、符合符合國家嬰兒用品生產(chǎn)銷售標(biāo)準(zhǔn)

五、違約責(zé)任:

1、甲方未按協(xié)議支付相關(guān)費用,造成時間延誤,交貨時間順延。

2、乙方如無正當(dāng)理由提前終止協(xié)議,所收取的費用應(yīng)當(dāng)全部退回給甲方。

六、合同生效:

本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各持對方簽字(蓋章)協(xié)議一份,均具有同等法律效力。以雙方最后簽字日期為生效日。

甲方(公章):_________ 乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________ 法定代表人(簽字):_________

________年____月____日 ________年____月____日

委托生產(chǎn)委托書篇十五

甲方: (以下簡稱甲方)

乙方: (以下簡稱乙方)

甲方為了充分發(fā)揮市場優(yōu)勢,擴大品牌市場的開發(fā),決定從事生產(chǎn)和銷售傳動類的高低壓電機軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品(以下簡稱:傳動系列產(chǎn)品),但根據(jù)國家對高低壓電器產(chǎn)品強制認證的要求,甲方為了創(chuàng)造條件取得產(chǎn)品ccc認證。通過與乙方的洽談,雙方市場營銷理念和策略一致,本著“互利合作,互惠共贏”的原則,就委托乙方生產(chǎn)高低壓電動軟啟動器系列產(chǎn)品事宜,經(jīng)雙方友好協(xié)商一致同意,訂立本協(xié)議,作為甲乙雙方odm項目合作及之后采購產(chǎn)品和服務(wù)的基礎(chǔ)。

一、 委托生產(chǎn)的產(chǎn)品

1、 乙方考慮到甲方熟悉市場,有豐富的客戶資源和市場營銷能力,向甲方提供傳動系列產(chǎn)品。乙方承諾:提供的產(chǎn)品均獲得有效的ccc認證證書。產(chǎn)品嚴格執(zhí)行ccc認證工廠質(zhì)量保證能力的要求,甲方應(yīng)向乙方提供的ccc認證產(chǎn)品進行odm認證方可進入市場銷售。

2、 甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品為高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品,乙方接受甲方的委托,并承諾所生產(chǎn)的產(chǎn)品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),符合甲方的技術(shù)要求,并對所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量負責(zé)。

3、 乙方根據(jù)甲方的需要組織生產(chǎn),產(chǎn)品的具體規(guī)格數(shù)量按照甲方的訂單為準(zhǔn),并按照訂單規(guī)定的時間交貨,將產(chǎn)品發(fā)至甲方。

4、 乙方對甲方銷售服務(wù)中的特殊情況,予以配合協(xié)助解決。但對甲方企業(yè)經(jīng)營過程中所發(fā)生的債權(quán)、債務(wù),不承擔(dān)任何法律責(zé)任。

5、 乙方負責(zé)生產(chǎn)的odm產(chǎn)品和獲證的產(chǎn)品保持一致,如有結(jié)構(gòu)或涉及到關(guān)鍵件的變更,需經(jīng)認證機構(gòu)同意后方可變更。

二、 產(chǎn)品的品牌以及包裝

1、 甲方委托乙方生產(chǎn)的高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品,乙方必須提供經(jīng)出廠檢驗合格的產(chǎn)品,提供給甲方的產(chǎn)品和包裝物上,不標(biāo)注企業(yè)名稱的銘牌和標(biāo)牌,實行“中性”內(nèi)、外包裝,如需要特殊的品牌和型號產(chǎn)品時,應(yīng)該在訂單說明。

2、 乙方不得使用和標(biāo)注甲方企業(yè)名稱、型號、地址的產(chǎn)品對外進行銷售。

三、 產(chǎn)品市場的制約

1、 甲方應(yīng)積極建立傳動系列產(chǎn)品的市場和營銷網(wǎng)絡(luò),努力拓展產(chǎn)品市場營銷,增加委托生產(chǎn)的產(chǎn)品生產(chǎn)總量

2、 甲方不得向乙方設(shè)計上圖的項目及已經(jīng)跟蹤的項目開展銷售活動,進行惡意的市場競爭。

3、 乙方及營銷渠道不得對甲方已經(jīng)通過設(shè)計院市場設(shè)計上圖的項目和已經(jīng)跟蹤確立基本關(guān)系的項目,進行產(chǎn)品的低價傾銷和惡意的市場競爭。

四、 產(chǎn)品的供貨價格

1、 甲方應(yīng)以最快的速度開發(fā)市場,建立銷售機構(gòu),發(fā)展市場營銷網(wǎng)絡(luò),并以甲方的品牌開展傳動系列產(chǎn)品的市場營銷工作,承擔(dān)市場開發(fā)、產(chǎn)品銷售過程中所產(chǎn)生的營銷費用。

2、 乙方鑒于甲方所承擔(dān)的產(chǎn)品市場營銷的投資風(fēng)險,應(yīng)盡全力支持甲方積極開展市場營銷工作,提供甲方最優(yōu)惠的傳動系列產(chǎn)品供貨價格,具體確定產(chǎn)品供貨優(yōu)惠價格為甲方市場價格的 %。

3、 甲方年委托的生產(chǎn)量及回款額達到500萬/年(人民幣:元)以上,乙方給予3%的返點;若甲方達到1000萬/年(人民幣:元)以上,乙方給予5%的返點;若甲方委托生產(chǎn)量繼續(xù)擴大,屆時甲乙雙方將通過重新協(xié)商制定新的執(zhí)行價格。

五、 貨款結(jié)算

1、 乙方向甲方提供的傳動系列產(chǎn)品,在合作初期的貨款結(jié)算:實行現(xiàn)貨、現(xiàn)結(jié)原則;進入合作正常期后, 每月乙方給甲方提供貨款30%的資金支持,連續(xù)3個月,第4月付清第一月的30%,以此類推。

2、 乙方至甲方所在地的傳動系列產(chǎn)品運雜費,由甲方承擔(dān)。

六、 保密條款和違約責(zé)任

1、 本協(xié)議生效后,雙方必須嚴格遵守本協(xié)議的約定,本著誠信原則,認真履行

2、 鑒于產(chǎn)品市場的競爭激烈性,為確保雙方的合法權(quán)益,雙方對本協(xié)議的全部內(nèi)容,有保密義務(wù),任何一方不得將本協(xié)議的相關(guān)內(nèi)容,向任何第三方泄露。如有違反,違約方必須向?qū)Ψ匠袚?dān)因此而造成的經(jīng)濟損失,并賠償對方相應(yīng)的可得利益。

3、 乙方在合作過程中,無故違約或停止供貨,必須依據(jù)甲方市場營銷支出的總費用,進行無條件賠償。

4、 如若發(fā)生分歧,產(chǎn)生爭議或者糾紛,雙方首先應(yīng)該以本協(xié)議的前提,通過友好協(xié)商予以解決;若協(xié)商不果,甲乙雙方的任何一方,可依法通過法律訴訟程序進行解決。

5、 甲方在合作期間,不得使用其他廠家的同類產(chǎn)品,如遇此事,乙方有權(quán)立即終止協(xié)議,且甲方應(yīng)在本協(xié)議終止時,歸還所涉及的產(chǎn)品設(shè)計圖紙和說明書資料給乙方;在協(xié)議終止后的2年內(nèi),甲方不能生產(chǎn)和銷售同類產(chǎn)品。

6、 甲方若違反本協(xié)議的規(guī)定或單方終止本協(xié)議,乙方有權(quán)要求甲方支付人民幣20萬元的違約賠償金。

七、 其他

1、 本協(xié)議為長期的無固定期限,本協(xié)議于20xx年10月8日簽訂,經(jīng)雙方簽名,蓋章后生效;本協(xié)議一式貳份,甲方、乙方各執(zhí)一份。甲方、乙方的內(nèi)部執(zhí)行文件應(yīng)摘錄相關(guān)內(nèi)容,另行下達營銷及財務(wù)等部門。

2、 本協(xié)議生效后:

① 乙方應(yīng)全力支持甲方申請國家強制性產(chǎn)品ccc生產(chǎn)制造證書工作,并提供相關(guān)申請所需的全部圖紙、文件資料。乙方在以后的ccc認證工廠復(fù)核工作和變更過程中,第一時間通知乙方,確保甲方所持有的ccc證書有效和變更響應(yīng)及時。

② 甲方在申請ccc認證產(chǎn)品的odm認證時所申請的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號必須按照甲方的要求,且乙方向甲方所提供的所有相關(guān)信息內(nèi)容等資料必須真實、有效。

③ 乙方應(yīng)提供傳動系列產(chǎn)品的電子版樣本、選型資料,以及內(nèi)外包裝物件所涉及的銘牌等技術(shù)圖紙資料,支持甲方過程中,自行解決銘牌等包裝物件加工生產(chǎn)。

④ 在合作初期,經(jīng)由甲方銷售的傳動系列產(chǎn)品的售前、售后服務(wù)工作均由乙方負責(zé),乙方必須以甲方的名義開展維修、調(diào)試等工作,而甲方則承擔(dān)相應(yīng)的費用;同時,乙方將全力培養(yǎng)甲方的服務(wù)人員,形成專業(yè)的服務(wù)隊伍,逐漸過渡到甲方全面負責(zé)產(chǎn)品服務(wù)。

3、 本協(xié)議未盡事宜,可在履行過程中,另行簽訂補充協(xié)議書進行約定。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

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